近日,中国海洋大学医药学院、海洋药物教育部重点实验室、青岛海洋科技中心海洋药物与生物制品功能实验室张国建教授团队,在氮杂/硫杂倍半萜类化合物生物合成过程中环重排-芳构化机制研究方面取得新进展,研究成果以“Nucleophilic Addition Promoted Ring Rearrangement-Aromatization in Aza-/thio-sesquiterpenoid Biosynthesis(在氮杂/硫杂倍半萜类化合物生物合成中通过亲核加成促进的环重排与芳构化反应)”为题,发表在国际顶尖期刊Nature Communications(《自然-通讯》)。
芳构化是天然产物生物合成中一个至关重要的过程,赋予分子独特的化学稳定性和生物活性。在萜类化合物中,芳构化通常涉及复杂的骨架重排,其背后的酶促机制非常独特且鲜有研究。艾里莫酚烷(eremophilanes)是一类结构多样、生物活性显著的重要倍半萜类天然产物,具有良好的药用开发潜力。从生物合成路径来看,所有eremophilanes均起源于马兜铃烯骨架,由法尼基二磷酸(FPP)在马兜铃烯合酶(AS)催化下通过环化反应生成。不同于传统倍半萜类化合物,eremophilanes家族中多个成员含有芳香结构,其形成涉及多异戊二烯骨架的断裂与重排,但具体机制尚未被研究报道(图1)。
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