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马年开门红︱上海交通大学连发两篇Nature！

编辑:高校招生考试网    所属栏目：高考动态    时间:2026-02-24
　　北京时间2月19日凌晨，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了上海交通大学人工智能学院与医学院附属新华医院联合团队的重磅成果——”An agentic system for rare disease diagnosis with traceable reasoning“。同期《自然》（Nature）还在News&views版块中发表针对上述成果的专文评论“Al succeeds in diagnosing rare diseases”，文章指出DeepRare在临床诊断应用和AI通用技术方面都做出了非常重要的贡献。转化医学领域的领军人物、数字医疗泰斗、美国斯克里普斯研究转化研究所（Scripps Research）所长Eric Topol也第一时间推荐，将DeepRare视作Agentic AI在医学领域的优秀范例。

　　该研究由上海交通大学人工智能学院张娅教授、谢伟迪副教授与医学院附属新华医院孙锟教授、余永国教授领衔，协同多方科研力量共同攻关完成。针对罕见病“确诊难、漏诊率高”的全球性难题，团队提出了全球首个智能体式罕见病循证推理诊断系统DeepRare。

　　系统创新性地采用了“中枢-分身”架构，在以下三个维度实现了对传统医学AI的代际超越：

　　1. 全域链接，知识即服务：DeepRare打破了数据孤岛，实时链接并整合了海量医学文献知识库与真实临床病例数据。它超越了单纯的信息检索，实现了对医学知识的深度理解与内化，相当于为每一次诊断都调动了全球最顶尖的医学知识储备。

　　2. 深度思考，拒绝“直觉”：不同于传统AI的“快思考（模式匹配）”，DeepRare具备了类似人类医生的“慢思考（System 2）”能力。它能主动提问以补充缺失信息，通过“假设-验证-自我反思”的迭代循环，对诊断线索进行反复推敲，从而修正潜在的逻辑漏洞。

　　3. 白盒推理，全程可溯：针对AI医疗最大的“信任危机”，DeepRare实现了全流程的循证推理。系统生成的每一个诊断结论，都可溯源——附带一条清晰、完整的证据链条，让医生不仅知道“是什么”，更清楚“为什么”。

　　论文数据显示，在仅提供患者临床表型信息而不包含基因数据的情况下，DeepRare展现出了惊人的“表型解码”能力。其表型诊断的首位准确率（Recall@1）达到 57.18%。这一数据具有里程碑意义——它比此前该领域的国际最佳模型提升了23.79个百分点，彻底改变了过去“不测基因就难确诊”的困境，为基层医院的快速筛查提供了强有力的工具。在回顾性人机对比实验中，DeepRare 在诊断召回率上超越了具有十年临床经验的罕见病专科医生，成为首个在该指标上优于医生的罕见病诊断方法。

　　而当引入基因测序数据后，DeepRare的效能更是如虎添翼。在多模态数据的加持下，其在复杂病例中的综合首位诊断准确率（Recall@1）一举突破70.6%，显著优于目前国际通用的Exomiser工具（53.2%）。

　　此外，经新华医院专家团队验证，DeepRare生成的具备完整证据链的推理报告，获得了人类专家95.4% 的高度认可，真正做到了“有理有据”。

　　好的技术，不能只停留在纸面上。事实上，DeepRare的应用落地早已先行一步，并成功跑通了“在线平台、院内质控、产业赋能”三位一体的转化路径。

　　基于该成果的DeepRare罕见病在线诊断平台（https://deeprare.cn/）已于2025年7月26日正式上线。项目团队透露，平台上线短短半年，已展现出强大的全球影响力。截至发稿前，DeepRare已吸引了超过1000名专业用户注册使用，覆盖全球600多家医疗及科研机构。从中国的三甲医院到欧美的顶尖实验室，DeepRare正在成为全球医生手中的罕见病“听诊器”。

　　在新华医院，DeepRare 已完成院内部署并进入紧张的内测阶段。不同于辅助诊断，它在院内更像是一个严谨的“数字质控员”，即将正式用于全院罕见病诊疗的质控流程。它能帮助医生在复杂的诊疗中查漏补缺，守住诊断的“安全底线”，确保每一位患者都能得到最周全的评估。

　　此外，在产业落地端，科研转化团队正与国内多家头部基因检测机构展开深度合作 。过去，基因测序公司给出的报告往往高度依赖稀缺的人工专家进行解读，效率低且成本高 。如今，通过标准的API接入DeepRare系统，第三方机构可自动化生成高精度的临床解读报告，成功跨越了从基因数据到临床解读的“认知壁垒”，让精准医疗的成果普惠更多罕见病家庭。

　　为了将这一“中国方案”推广至全世界，联合团队正全面深化与全球顶尖医疗及科研机构的战略合作，并正式启动“万人临床验证计划”。团队计划在未来半年内，依托广泛的国际多中心合作网络，完成数万例疑难罕见病的真实世界临床验证。“我们不仅是在验证算法，更是在与全球同仁一道，编织一张跨越国界的智能诊断网，用AI为被遗忘的少数派缩短确诊的漫漫长路。”项目负责人表示。

　　与正刊论文同步上线的，还有《自然》（Nature）特邀西澳大利亚大学学者Timo Lassmann撰写的专文评论（News & views）。

　　文章指出DeepRare 最重要的两点意义：第一，打破AI临床诊断的“黑盒”，以完整可信的推理过程赢得了医学界的信任。第二，构建了“实时知识检索+自我反思迭代”的AI通用技术，为需要复杂逻辑推理的领域提供了共通的“解题思路”。

　　转化医学领域的领军人物、数字医疗泰斗、美国斯克里普斯研究转化研究所（Scripps Research）所长Eric Topol也第一时间推荐，将DeepRare视作Agentic AI在医学领域的优秀范例。

　　该项目得到了科技创新2030—“新一代人工智能”重大项目、上海市科学智能“百团百项”专项、上海市科委人工智能科技支撑专项项目支持。

　　论文链接

　　www.nature.com/articles/s41586-025-10097-9

　　PDF版下载链接

　　https://rdcu.be/e4A5S

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